Hilfreiche Links – Rehatec – Dieter Frank GmbH

Hilfreiche Links

Hier finden Sie eine Übersicht nützlicher Links zu Kommunikationsplattformen, Therapiezentren, Vereinen und Verbänden.

Sie sind der Meinung wir haben einen wichtigen Link vergessen? Dann kontakieren Sie uns bitte!

Kommunikationsplattformen

Rehakids.de – das Forum für besondere Kinder
Austauschplattform für Eltern behinderter Kinder sowie Geschwisterkinder und alle, die beruflich und privat mit behinderten Kindern zu tun haben.

Dasanderekind.ch
Schweizer Austauschplattform für Eltern behinderter Kinder sowie Geschwisterkinder und alle, die beruflich und privat mit behinderten Kindern zu tun haben.

Sondenkinder.de
Eine Austauschplattform für Eltern, deren Kind eine Sonde hat. Tipps gibt es zu Themen wie Sondennahrung, Sondenentwöhnung, Button etc.

Rett-Syndrom
Auf dieser Plattform wurden von der Elterninitiative betroffener Kinder Informationen zum Rett-Syndrom, zu Therapien und zur Alltagsbewältigung bereitgestellt. Nach dem Down-Syndrom ist das Rett-Syndrom eines der häufigsten chromosomalen Defekte, von dem überwiegend Mädchen betroffen sind.

Tracheostoma-Kinder
Dieses Forum richtet sich an Eltern, Pflegekräfte, Therapeuten, usw., die mit tracheotomierten Kindern mit oder ohne Beatmung leben und arbeiten. Willkommen sind aber auch alle Eltern mit Kindern, die Sauerstoff bedürftig sind, über Maske beatmet werden oder eine Atemhilfe (CPAP) benötigen.

Verbände

BVKM – Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen
Seit 1959 leisten in mittlerweile über 270 Orts- und Kreisvereinen ehrenamtliche Helfer und Fachkräfte unverzichtbare Arbeit. Die Vereine haben in Städten und Gemeinden viele Einrichtungen geschaffen: von Frühförder- und Beratungsstellen über familienentlastende Angebote bis hin zu Schulen, Wohneinrichtungen und Werkstätten.

Bundesverband „Das frühgeborene Kind“ e. V.
Diese Seite dürfte alle Eltern interessieren, deren Baby zu früh auf die Welt gekommen ist. Hier erhalten sie jede Menge Tipps und Infos für ihre besondere Situation sowie Adressen zu Selbsthilfegruppen und Ärzten, die sich der Kleinsten besonders annehmen.

Therapiezentren

Fühlen Sie sich wohl in Ihrem Therapiezentrum? Dann geben wir Ihre Empfehlung gern weiter …

Vereine

Leona e.V.
Die Webseite mit umfassender Sammlung von Informationen und Links zu seltenen Chromosomenstörungen und Erfahrungsberichten betroffener Familien. Mitgliederbereich für Familien, Eltern und Geschwister für Erfahrungsaustausch, Hilfestellungen, Tipps und vor allen Dingen Hoffnung geben.

Intensivkinder zu Hause e. V.
Über die Webseite des Verbandes erhalten betroffene Eltern, deren Kind intensivmedizinisch betreut werden muss, wichtige Adressen von Anlaufstellen, Kontakte zu anderen Eltern sowie regionalen Ansprechpartnern. Erfahrungsaustausch und Treffen finden regelmäßig statt.

Kindernetzwerk e.V.
Eltern, deren Kind chronisch krank oder behindert ist, erhalten Hilfe vom Kindernetzwerk. Aus einer umfangreichen Adressdatei können Interessierte weiterführende Adressen und verständliche Informationen zu 2000 Schlagworten (von A wie Adipositas bis Z wie Zöliakie) finden.
Newsletter informiert über wichtige Inhalte rund ums Thema „Behindertes Kind“ , z.B. Buchtipps, Ratgeber, Urteile, Neueste Erkenntnisse usw.

Arbeitskreis Down-Syndrom e. V.
Seit über 30 Jahren setzt sich der Arbeitskreis Down-Syndrom e.V. für die Rechte von Menschen mit Down-Syndrom und deren Anerkennung in unserer Gesellschaft ein.

Herzkind
Der HERZKIND e.V. ist eine gemeinnützige Selbsthilfeorganisation und widmet sich der Verbesserung der Betreuung und Beratung herzkranker Kinder.

Achse e. V.
Die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (Achse) ist ein eingetragener gemeinnütziger Verein, bestehend aus Betroffenen, Freunden, Förderern, Ärzten sowie Beratern aus dem Gesundheitswesen. Mitglied kann jeder werden, der eine Seltene Erkrankung vertritt und der bereit ist, für die Betroffenen bundesweit aktiv zu sein. Mehr als 120 Selbsthilfeorganisationen gehören der Achse zurzeit als Mitglied an.

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